Sponsored Post Learn from the experts: Create a successful blog with our brand new courseThe WordPress.com Blog

WordPress.com is excited to announce our newest offering: a course just for beginning bloggers where you’ll learn everything you need to know about blogging from the most trusted experts in the industry. We have helped millions of blogs get up and running, we know what works, and we want you to to know everything we know. This course provides all the fundamental skills and inspiration you need to get your blog started, an interactive community forum, and content updated annually.

Badania prenatalne – robić czy nie?

Badania prenatalne, tzn takie, które są wykonywane przed urodzeniem dziecka i pozwalają na wykrycie szeregu potencjalnych nieprawidłowości dotyczących rozwoju płodu oraz wdrożenie postępowania leczniczego jeszcze w czasie trwania ciąży lub zaplanowania leczenia po urodzeniu dziecka. Część nieprawidłowości dotyczących różnych narządów np.serca płodu jest w takim stopniu specyficzna i skomplikowana, że wymaga zaplanowania porodu w ośrodku mogącym udzielić specjalistycznej pomocy i opieki bezpośrednio po urodzeniu dziecka, tym samym zwiększając szanse malucha na powrót do zdrowia lub osiągnięcie maksymalnego możliwego komfortu po urodzeniu oraz w późniejszych miesiącach czy latach życia dziecka.

U każdej kobiety ciężarnej zalecane są badania usg w I,II i III trymestrze ciąży. Najlepszy czas na wykonanie tych badań to między 11 a 13 tygodniem, między 18 a 22 tyg i między 28 a 32 tyg.

Nie jest prawdą, że wystarczy zrobić badanie raz, ponieważ szereg wad ma charakter dynamiczny i określone nieprawidłowości mogą pojawiać się wraz z czasem trwania ciąży.

Wykonanie badań prenatalnych jest swoistego rodzaju polisą zapewniającą dziecku bezpieczne przyjście na świat .

W Polsce badania prenatalne są nieodpłatne dla kobiet mających 35 lat lub więcej i realizują je podmioty posiadające umowę z NFZ.

W moim gabinecie pacjentki do 35 roku życia mają możliwość wykonania tych badań odpłatnie, a pacjentki od 35 roku życia pozostające pod moją opieką otrzymują skierowanie na nieodpłatne badania wykonywane w centrum SEMEDICA w Krakowie.

Czym dysponujemy w zakresie diagnostyki prenatalnej?

Badania ultrasonograficzne.

Badania krwi.

Badania materiału genetycznego płodu.

Badania usg:

to testy przesiewowe, które oprócz oceny anatomii płodu (wielkość, obraz główki, rączki i nóżki, serce , ocena ściany brzuszka pod względem obecności przepuklin, ocena kręgosłupa, często ocena płci itp.) oceniają ryzyko wystąpienia wady genetycznej, wyrażone wartościami liczbowymi. Przykładowo ryzyko wystąpienia wady genetycznej 1:8000 oznacza, że jeśli zbadamy 8 tysięcy kobiet ciężarnych jedna z nich urodzi chore dziecko, pozostałych 7999 kobiet urodzi zdrowe dzieci. Aby ocenić to ryzyko , potrzebne jest połączenie badania usg i wyników dwóch badań krwi kobiety ciężarnej – hormonu ciążowego hCG i białka produkowanego przez łożysko tzw PAPP-A. Badania krwi najlepiej jest wykonać ok 10 tygodnia ciąży i z wynikami zgłosić się na badanie usg. Możliwe jest również wykonanie tylko usg i ocena ryzyka wystąpienia wady na tej podstawie, ale dokładność takiej diagnostyki jest o kilka procent niższa niż połączonego badania usg i badań krwi.

Badania krwi:

dostępne są obecnie badania krwi kobiety ciężarnej które pozwalają na ocenę materiału genetycznego płodu i potwierdzenie lub wykluczenie nieprawidłowości z dokładnością praktycznie 100% ( 99,9999999…..). Na wynik takiego badania oczekuje się ok 3 tygodnie i nie jest ono w żadnej grupie wiekowej refundowane przez NFZ. Koszt takiego badania to ok 2500 złotych. Jest to tak zwany test NIFT lub NIPT.

Badania materiału genetycznego płodu:

to wspomniane wcześniej testy NIFT LUB NIPT oraz badania inwazyjne.

U kobiet , które uzyskają wynik badania usg wskazujący na wysokie ryzyko wystąpienia wady genetycznej, czyli takiej która polega na nieprawidłowej liczbie lub budowie chromosomów, a nie nieprawidłowej budowie serca, nerek czy kończyn, aby sprawdzić czy dziecko będzie genetycznie zdrowe należy wykonać amniopunkcję lub biopsję kosmówki . Badanie to polega na nakłuciu cienką igłą brzucha pacjentki i pobraniu niewielkiej ilości wód płodowych lub kosmówki (czyli przyszłego łożyska) z których specjalista genetyk oceni materiał genetyczny dziecka. Amniopunkcja jest nieodpłatna dla wszystkich kobiet mających nieprawidłowy wynik z badania usg , niezależnie od wieku i jest wykonywane np. w centrum SEMEDICA w Krakowie lub innych ośrodkach mających umowę z NFZ.

Co mówią statystki?

Wady wrodzone stanowią ok 3% populacji , co oznacza, że 97% rodzących się dzieci jest zdrowych.

Jeśli rozejrzymy się w poczekalni i wyobrazimy sobie, że siedzi tam 100 kobiet oczekujących narodzin dziecka, statystycznie 97% z nich otrzyma dobre wieści po porodzie. U 3% wystąpią mniejsze lub większe nieprawidłowości, z których część będzie stanowiła potencjalne zagrożenie życia dziecka.

Dla tego niewielkiego odsetka populacji rozwijamy, propagujemy i rzetelnie wykonujemy badania prenatalne, bo dla kogoś jedno dziecko to cały świat a nie tylko wielkość statystyczna.